Fellows
Het Hersenstichting-Fellowship is een persoonsgebonden subsidie. Hersenstichting-Fellows zijn jonge gepromoveerde en zeer getalenteerde onderzoekers die met een bedrag van € 150.000 gedurende twee jaar vernieuwend hersenonderzoek verrichten. Met het aanstellen van deze Fellows kan de Hersenstichting gerichter onderzoek laten doen naar onderwerpen die zij van belang acht: het Fellow-onderzoek moet bij voorkeur betrekking hebben op de speerpunten traumatisch hersenletsel, autisme, dementie of gezonde hersenen.
De Hersenstichting streeft ernaar elk jaar per speerpunt twee Fellows aan te stellen.
De lopende Fellow-onderzoeken zijn:
Dr. Joke Spikman, Universitair Medisch Centrum Groningen
Cognitieve revalidatiebehandeling bij stoornissen in emotie, sociale cognitie en gedragsregulatie na traumatisch hersenletsel (THL); methodenontwikkeling en een gecontroleerd effectonderzoek met een RCT design.
Dr. Sascha Rasquin, Revalidatiecentrum Limburg
Prognostische factoren voor neurocognitief functioneren en outcome na een licht traumatisch hersenletsel bij kinderen vanaf 6 jaar, met specificatie naar een predictieregel voor indicatiestelling CT.
Dr. Bert van der Zwaag, Universitair Medisch Centrum Utrecht
Neurogenomics van autisme: functionele gevolgen van mutaties in Contactines en Contactine-geassocieerde eiwitten voor de ontwikkeling van de cerebrale cortex.
Dr. Wouter Staal, Universitair Medisch Centrum Utrecht
Risicogenen voor autisme in relatie tot structurele hersenafwijkingen. Een integratie van neuro-imaging en genetica onderzoek.
Dr. Mario Losen, Universiteit Maastricht
A novel anti-imflammatory IgG imunotherapy in Alzheimer's disease.
Dr. Roshan Cools, Universiteit Nijmegen
Rol van dopamine in de interactie tussen motivatie en cognitie in de ziekte van Parkinson.
Dr. Niels Prins, Erasmus MC Rotterdam
Vroege diagnose van vasculaire dementie met behulp van functionele MRI en DTI
Dankzij het Will en Rita Jaeger Fonds kan de Hersenstichting een Fellowship op het thema vasculaire dementie subsidiëren. Met behulp van de scantechnieken functionele MRI en Diffusion Tensor Imaging (DTI) wordt geprobeerd een inschatting te maken van het risico op (vasculaire) dementie bij de individuele patiënt met cognitieve klachten. Dat is van belang met het oog op begeleiding van de patiënt en familie en anticipatie op toekomstige behoefte aan zorg. Bovendien komen mensen met een verhoogd risico wellicht in aanmerking voor interventie in de vorm van therapie.
Dr. Jan Herman Veldink, Rudolf Magnus Instituut voor Neurowetenschappen, UMC Utrecht
Bepaling van genetische determinanten van ALS
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een dodelijke ziekte waarbij de zenuwcellen afsterven die de spieren aansturen. De oorzaak is onbekend. Dit onderzoek richt zich op meerdere genetische determinanten voor het ontstaan en beloop van ALS. De bepaling van die determinanten kan aanknopingspunten bieden voor nieuwe behandelingen.
Dr. Annemieke Ruitenberg, Erasmus MC Rotterdam, afdeling Neurologie
Genetisch-epidemiologisch onderzoek in Walcheren naar de ziekte van Parkinson en Lewy Body dementie
Steeds meer blijken genetische factoren van belang bij het ontstaan van de ziekte van Parkinson. Lewy lichaampjes zijn kenmerkend voor deze ziekte. Om nieuwe genetische factoren te identificeren bij Parkinson en Lewy Body dementie, worden twee bevolkingsgroepen in Walcheren onderzocht. Nieuw inzicht in de ontstaanswijze draagt bij aan het onderzoek naar de behandeling van deze ziekten.
Dr. Harald Mikkers, LUMC Leiden, afdeling Moleculaire Celbiologie
Rol van een niet-coderend RNA-gen in de neurale differentiatie van neurale stamcellen
Uit recent onderzoek blijkt dat in de hersenen een speciale DNA-code wordt aangemaakt die in de rest van het lichaam niet wordt gevonden. Van de specifieke code die in dit onderzoek wordt bestudeerd wordt vermoed dat die een belangrijke rol speelt bij de specialisatie van stamcellen in de hersenen. Deze stamcellen kunnen zich nog tot ieder soort hersencel ontwikkelen. Deze kennis kan daarom van groot nut zijn voor therapieën waarmee in de toekomst afgestorven hersencellen vervangen kunnen worden.
Dr. Heidi Lesscher, Rudolf Magnus Instituut voor Neurowetenschappen, UMC Utrecht
Alcoholisme: neurobiologische mechanismen en genetische gevoeligheid
Alcoholisme is een complexe hersenziekte die voor vijftig tot zestig procent genetisch bepaald is. Dit onderzoek is gericht op de moleculaire mechanismen in de amygdala, waar specifieke genen de overgang van matige naar excessieve alcoholconsumptie kunnen beïnvloeden. Inzicht in deze mechanismen kunnen leiden tot de ontwikkeling van nieuwe medicatie voor de behandeling van alcoholisme.
Dr. Sharon Kolk, Rudolf Magnus Instituut voor Neurowetenschappen, UMC Utrecht
Moleculaire codes voor ontwikkeling en vitaliteit van dopamine-neuronen
Hersencellen die de boodschapperstof dopamine maken spelen een grote rol bij verschillende hersenziekten en psychiatrische aandoeningen, zoals bij de ziekte van Parkinson, schizofrenie en ADHD. Aan het RMI wordt onderzocht welk gedeelte van ons genetisch materiaal verantwoordelijk is voor de specialisatie en de vitaliteit van die dopamine-hersencellen. Zo wordt geprobeerd een stap te zetten in het ontrafelen van de onderliggende oorzaak van de verschillende ziektebeelden.